Optimasi Dispersi Padat Terner (Meloksikam:PVP K-30:Tween 80) Dengan Metode Pelarutan
DOI:
https://doi.org/10.66340/5gzpxx26Keywords:
Meloksikam, PVP K-30, Tween 80, dispersi padatAbstract
Meloksikam adalah obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) yang bekerja dengan menghambat enzim cyclooxygenase-2, sehingga mengurangi peradangan. Obat ini diklasifikasikan sebagai obat kelas II BCS, yang berarti dapat dengan mudah menembus membran biologis tetapi memiliki kelarutan terbatas dalam air. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk meningkatkan kelarutan dan disolusi dari meloksikam. Studi ini menyelidiki efek kombinasi PVP K-30 dan Tween 80 mengunakan dispersi padat untuk melihat laju disolusi meloksikam dari dispersi tersebut dan bertujuan untuk mengidentifikasi komposisi optimal kedua komponen ini melalui metode eksperimental desain faktorial. Titik leleh diukur menggunakan alat titik leleh digital, sementara uji pelarutan in vitro dilakukan untuk mengukur persentase disolusi obat. Temuan menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi PVP K-30 dan Tween 80 menyebabkan penurunan titik leleh dan peningkatan persentase disolusi meloksikam. Formulasi terbaik yang diidentifikasi adalah 500 mg PVP K-30 dikombinasikan dengan 150 mg Tween 80, yang menghasilkan titik leleh terendah sebesar 219,033°C dan persentase disolusi tertinggi sebesar 100,412%.
References
Amidon, G.L., Lennernas, H., Shah, and V.P., Crison , J.R. 1999. A TheoreticalBasis For A Biopharmaceutic Drug Classification: The Correlation of In Vitro Drug Product Dissolution and In Vivo Bioavailability Pharmaceutical Research. 12: 413–420.
Aprilianio, E., Sari, L., Irawan, E. 2017. Optimasi Sodium Starch Glycolate dan
Food and Drug Administration. 2008. Guidance for Industry: Orally Disintegrating Tablets. Cebter for Drug Evaluation and Research. USA.
Kurniawan,H., Wisudyaningsih, W., dan Nurrahmanto, D. 2016. OptimasiKombinasi Polietilenglikol Sebagai Bahan Pembawa Pada Dispersi Padat Gliben Klamid Dengan Desain Faktorial. E-Jurnal Pustaka Kesehatan.4(1): 27-34.
Majerik V., Charbit G., Badens E., Horváth G., Szokonya L.,Bosc N. et al. 2007.Bioavailability enhancement of an active substance by supercritical antisolvent precipitation. J. Supercrit Fluids. 40(1): 101–110.
Mohammed, F.A. 2012. Formulation And Evaluation: Solid Dispersion Of Meloxicam By Solvent Evaporation Method. International Journal of Pharmacy and Therapeutics. 3(1): 28-35.
Muth, J. E. De. 1999. Basic Statistic and Pharmaceutical Statistical Applications. Marcel Dekker, Inc. New York.
Nagarajan. K., Gopal R. M., Dutta, S., Pavithra R., & Swetha, G. 2010. Formulation and Dissolution Studies of Solid Dispersions of Nifedipine. Indian Journal of Novel Drug delivery. 2(3): 96-98.
Seedher, N and Bhatia, S. 2003. Solubility Enhancement Of Cox-2 Inhibitors Using Various Solvent Systems. American Association of Pharmaceutical Scientists. 4: 36–44.
Singh, J. dan R. Singh. 2009. Optimazation and Formulation of Orodispersible Tablets of Meloxicam. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. 8(2):153-159.naga
Sweetman SC, Martindale. 2009. The Complete Drug Reference. Thirty-sixth Edition. Pharmaceutical Press. London.
Vasconcelos, T., Sarmento,B.,and Costa, P.2007. Solid dispersions as strategy to improve oral bioavailability of poor water soluble drugs. Drug Discov.Today. 12(23-240): 1068-1075.
Vo,C.,Park,C., and Lee, B.J. 2013. Current trends and future perspectives of solid dispersion containing poorly water-soluble drugs. Eur.J.Pharm. Biopharm.,85(3 Pt B): 799-813.
